以粪口传播为主，污染的手套、笼具和物料可间接传播。

可无明显症状。发病时可见腹泻、消瘦、被毛粗乱。重症可出现肝脾坏死及全身感染。

肠道及免疫状态改变可干扰实验。应激后隐性感染可能发病。工作人员暴露是重要风险。

粪便或相关组织培养并鉴定，可辅以核酸检测。隔离复核阳性，追查动物、物料来源。重视防野鼠和害虫。

肺支原体可经接触、呼吸道气溶胶及垂直途径传播。

可隐性感染。可见慢性呼吸道炎症、中耳炎及呼吸异常。也可影响生殖道，严重程度受宿主与合并感染影响。

损伤呼吸道纤毛功能，改变免疫反应。影响呼吸系统、感染与繁殖研究。污染细胞制品也会干扰结果。

动物样本采用特异性PCR、专用培养或血清学。细胞制品另做广谱支原体筛查。引种隔离，检测合格后放行。

主要考虑粪口传播及带菌动物接触，污染物品可参与扩散。

通常可无症状。发病时消瘦、被毛粗乱。肝、肺、肾可出现灰白色化脓性结节，即假结核样病变。

免疫抑制或实验应激可促使疾病显现。化脓性病变影响病理判断、感染及免疫学研究。

培养鉴定或特异性PCR，结合组织病理。引种筛查，阳性分区管理。治疗后症状消退不等于清除携带。

摄入带有芽孢的粪便、垫料或环境物料后感染。

幼龄、应激或免疫抑制动物风险较高。可见腹泻、消瘦或突然死亡。典型涉及坏死性肝炎、肠炎，也可有心肌炎。

肝脏与肠道病变影响毒理及代谢评价。突然死亡造成样本丢失，隐性感染影响群体健康判断。

采用PCR、组织病理及适用的血清学。常规无细胞培养不能用于排除本菌。清洁后使用经验证的芽孢处理程序。

带菌动物及其分泌物直接接触是主要传播方式。

多为无症状定植。应激或易感动物可发生结膜炎、眼周脓肿、鼻炎。合并感染可加重呼吸道病。

对健康动物的影响需结合模型评估。免疫缺陷鼠及呼吸道研究尤其应关注，脓肿可影响福利和结果。

定植部位拭子培养或特异性PCR。仅依赖血清学或脏垫料哨兵可能漏检。引种隔离，落实笼间操作卫生。

粪口和直接接触传播，人员与环境均可能成为带入来源。

健康鼠常无症状。易感动物可出现脓肿、泌尿生殖道感染或败血症。并非感染后均表现为肺炎。

影响取决于宿主和研究目的。免疫缺陷、肺炎及败血症模型需重点排除。临床感染可混淆药效判断。

培养鉴定，必要时核酸确认及药敏。监测动物、饮水与相关环境。先清洁去除有机物及生物膜，再消毒。

常由受污染饮水及潮湿环境引入，不宜一概写成鼠间呼吸道传播。

定植可无症状。中性粒细胞减少、放疗或化疗后可发生菌血症和败血症。可出现突然死亡。

健康携带并不意味着所有模型必然异常。免疫抑制或感染模型受影响风险更高，死亡可干扰疗效评价。

培养鉴定，按需核酸确认。同时排查水源、水瓶和管路。清除生物膜并验证处理效果。

粪口、接触及气溶胶传播，污染细胞或移植肿瘤也可引入。

免疫健全成年鼠常无症状。幼鼠或免疫缺陷鼠可出现肠炎、肝炎或全身病变。典型病理可见合胞体。

可改变免疫应答和肝脏相关指标。合并感染影响模型表现。无症状感染同样可能干扰研究。

采用RT-PCR及适用的血清学。粪便或相关组织按毒株与病程选样。隔离复核，筛查鼠源生物制品。

通过气溶胶和呼吸道分泌物接触传播，脏垫料传播效率较低。

可出现呼吸困难、呼吸杂音及肺炎。幼鼠可能死亡。呼吸道上皮损伤可增加继发感染风险。

损伤呼吸道纤毛清除功能。干扰呼吸、免疫及感染研究。部分影响可延续至急性感染之后。

血清学与RT-PCR按阶段联合使用。重视动物直接取样及呼吸道样本。分区操作，减少跨房间人员流动。

主要经气溶胶及呼吸道分泌物接触传播。

健康成年鼠常无明显症状。免疫缺陷鼠可出现间质性肺炎、呼吸异常和消耗。合并感染可加重病情。

严重肺病影响生存与实验终点。呼吸道模型需考虑隐性肺部改变。影响程度取决于免疫状态。

采用RT-PCR和血清学。采样与判读结合宿主免疫状态。隔离引种，使用规范笼具与换笼操作。

粪口、污染器具与接触传播，污染颗粒亦可参与扩散。

多数自然感染不显症状。幼鼠可出现生长迟缓、腹泻或黄疸等。实验感染与自然感染表现不宜混同。

自然感染的特异性干扰证据有限。实验感染可影响免疫指标、肝功能及肿瘤移植。需结合模型审慎判断。

血清学与RT-PCR。筛查鼠源细胞、组织和移植瘤。清洁后采用对无包膜病毒有效的处理程序。

经排泄物、分泌物及污染物品传播，鼠源生物材料也是风险来源。

自然感染多无明显症状。对分裂细胞有嗜性，某些株可累及造血细胞。病变取决于宿主及感染条件。

可影响细胞增殖、造血或免疫研究。环境稳定，污染的细胞与鼠源材料可能将病毒带入鼠群。

PCR及区分相关病毒的血清学。核对检测靶标是否含MVM与MPV。物料处理需覆盖细小病毒。

带虫动物直接接触，污染被毛、垫料或未充分清洁的笼具可传播。

可无症状，也可瘙痒、脱毛及皮炎。抓伤可继发细菌感染。症状严重程度受虫种与宿主影响。

皮肤炎症与抓挠应激影响福利。可能改变免疫或过敏相关反应。皮肤与行为实验需重点排除。

被毛镜检、胶带或皮肤取样，必要时虫种特异PCR。引种隔离，笼具和垫料同步处理。

摄入感染性卵囊或含包囊组织，可垂直传播。小鼠粪便不是卵囊来源。

表现受毒株和小鼠遗传背景影响。可有急性全身病变，慢性感染可在脑和肌肉形成包囊。免疫抑制可增加风险。

可影响免疫及神经系统研究。潜伏感染和组织炎症需纳入解释。生物制品操作存在人员暴露风险。

采用适用的血清学、组织PCR与病理。排除猫和野鼠进入，审核来源组织。疑似暴露及时报告。

多经感染性包囊等阶段形成粪口传播，不同虫种生活史有差异。

通常可无症状。幼龄或免疫缺陷鼠重度感染可出现腹泻、生长迟缓。病变需结合虫种和其他病因判断。

可影响肠道及原虫相关研究。新出现的感染提示应排查屏障漏洞。影响程度需按虫种评估。

新鲜粪便或肠内容物镜检，必要时特异性PCR。及时送检，避免因样本质量漏检。隔离引种，清除粪便污染。

对形成感染性包囊的肠道种类，重点防范粪口及污染物料传播。

检出后需先鉴定虫种。有些肠道原虫可无明显致病性。腹泻或消瘦不能仅凭见到原虫就归因。

肠道研究需记录原虫状态。致病性与宿主、虫种和负荷相关。检出可提示物料或粪便管理需排查。

新鲜粪便或肠内容物镜检，必要时分子鉴定。确认是否为真寄生或外源污染。根据鉴定结果制定防控措施。

蛲虫以摄入感染性虫卵传播，部分绦虫需要昆虫中间宿主。

不少感染没有明显症状。重度感染可伴生长或肠道异常。发现消瘦、腹泻时需同时排查其他原因。

蛲虫等可改变免疫应答，干扰过敏与肠道研究。临床外观正常不能证明无虫。

肛周胶带、粪便虫卵检查、肠内容物检查或目标PCR。单一胶带法不能排除全部蠕虫。环境虫卵同步清除。

人员或动物接触、污染物品及含菌飞沫可参与传播。

定植可无症状。皮肤损伤或易感宿主可出现化脓感染。小鼠可见皮肤或包皮腺脓肿。

对实验的影响依定植部位和模型而定。伤口感染可影响手术、炎症及皮肤研究，不能把定植一律等同疾病。

可疑病灶或定植部位培养鉴定，必要时药敏。覆盖皮肤损伤，落实无菌操作。发现脓肿及时报告检测组。

经粪口传播，污染垫料、手套和器具可造成笼间扩散。

幼鼠及易感品系风险较高。可见腹泻、消瘦、直肠脱垂。典型病变为结肠黏膜增生。

直接干扰肠道炎症、屏障功能及微生物群研究。年龄、遗传背景与免疫状态影响病程。

粪便PCR或培养鉴定，结合病理。采样时机影响检出，单次阴性不能覆盖所有感染阶段。感染实验区单独管理。

接触感染鼠排泄物、分泌物或吸入污染颗粒可导致暴露。

储存宿主常无明显症状。不能用健康外观排除带毒。人感染可出现严重疾病，需由医疗专业人员评估。

人员职业暴露风险突出。疑似感染可能导致隔离、停用和研究中断。勿把所有HV视作相同风险。

按风险选择血清学与RT-PCR靶标。防野鼠，隔离筛查来源不明动物。疑似阳性立即报告检测组与生物安全负责人。

皮肤微损伤接触病毒、污染器具及操作感染鼠可促进传播。

易感鼠可急性死亡。可见肝脾坏死、肢端肿胀、皮肤溃疡和结痂。不同品系表现差异明显。

死亡及组织坏死破坏实验终点。耐受鼠及受污染鼠源材料可隐匿传播，影响整个设施的研究。

可疑皮损或组织PCR确认，配合血清学。痘病毒相关实验可影响抗体解释。发现异常立即隔离复核。

接触感染鼠的尿液、唾液及分泌物，也可垂直传播或由污染制品带入。

自然感染常无症状。宫内感染可持续带毒。可出现免疫复合物相关肾病等，表现取决于感染年龄与毒株。

可改变细胞免疫及移植反应。污染肿瘤、细胞或其他鼠源材料。人兽共患暴露是核心风险。

RT-PCR与血清学结合。免疫耐受或免疫缺陷鼠不能仅凭抗体阴性排除。疑似阳性立即限制转运并上报。

主要经粪口传播，带毒动物和污染物料可维持传播。

自然感染多无症状。少数情况可有神经病变。实验感染可诱导脑炎或脱髓鞘，但不代表自然感染常态。

可能干扰神经、免疫及运动系统研究。神经异常需排查肿瘤、损伤等其他原因。

血清学和RT-PCR。动物与生物材料分层筛查。阳性复核后分区处置，避免污染物品继续流转。

可经呼吸道接触等途径传播，污染生物材料亦可引入。

健康成年鼠自然感染常无症状。新生鼠或免疫缺陷鼠可出现多组织损伤、消耗或肿瘤。

可干扰肿瘤发生、移植及免疫研究。不能把所有成年感染鼠都描述为必然长瘤。

血清学配合PCR确认。低流行背景下，单个阳性尤其需要复核。鼠源细胞及肿瘤材料先筛查。

动物接触、污染手套及皮屑传播，也可通过污染移植瘤材料引入。

典型为鳞屑性皮炎及角化过度。可见脱屑、瘙痒、脱毛或体重下降。临床症状消退不等于病原清除。

皮肤损伤与炎症影响动物福利。可能影响某些移植瘤实验表现，效应应结合模型评估。需持续记录健康状态。

皮肤拭子、环境或肿瘤材料PCR及培养。皮屑清除与环境处理同步。复检确认净化效果。

主要通过粪口传播，污染手套、笼具和垫料可维持扩散。

多数免疫健全鼠无临床症状。某些先天免疫通路缺陷鼠可有消耗或严重疾病。持续性随毒株而异。

可在特定遗传或炎症背景下改变肠道表型。影响取决于毒株、宿主及研究条件，不能一概宣称必然腹泻。

粪便RT-PCR及适用血清学。留意抗体出现时机与免疫缺陷。物品处理需覆盖无包膜病毒。